阿金去年曾經主動為漸凍人協會募集「聲音」，獲得廣大的迴響
「把聲音留下，幫助別人，也幫助自...

阿金去年曾經主動為漸凍人協會募集「聲音」，獲得廣大的迴響
「把聲音留下，幫助別人，也幫助自己」
http://snore123.blogspot.com/2019/06/voicebank.html

這次， 漸凍人協會希望我幫忙張貼這則募資訊息：

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這是協會在 #嘖嘖募資 平台，發起的第一個支持漸凍子女的募資計畫，關懷孩子「經濟」、「心理療癒」和「親子關係」等等層面。

漸凍症(ALS)是一種「逐漸不能動」或「逐漸失能」的疾病，最初是肌肉乏力，四肢、軀幹等全身逐漸無力癱瘓、吞嚥困難，平均3-5年會進展至呼吸衰竭。

「漸凍家庭都有這樣的角色：年齡雖小，但早已承擔著大人般的照顧責任──
「媽媽都照顧我二十幾年了，從現在照顧她二十幾年好像也沒差。」
九年前，媽媽發病倒下，當年才高二的小美說。
同年齡的小孩正是開心玩樂旅行的年紀，而她得必須回家照顧雙腳只剩30%力氣且無法言語的漸凍症母親......。
這群小小的照顧者，有些甚至才六歲。」

【支持漸凍子女募資計畫 X 島內散步】
https://www.zeczec.com/projects/als621kid?r=e82a2b946a

✐✐✐ 募 資 用 途 ✐✐✐
❶ 發放子女獎學金
每一名在學者每學年可申請8,000 元整
❷ 舉辦子女生活營
安排藝術治療或心理劇，達成同儕團體療癒的效果。
❸ 贈送30位病友子女 島內散步Walk in Taiwan 的旅行折扣卷
給予孩子深度旅行的體驗，並藉由親子出遊，改善照顧者與孩子間的關係。

1. 募資聯絡人：企劃部 白小姐 x99900@mnda.org.tw
2. 協會官網：http://www.mnda.org.tw/
3. 協會FB：
https://www.facebook.com/mnda.tw

如果您能力許可的話，希望能給他們支持，謝謝！

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